פסלודקס לסרטן שד מתקדם

פסלודקסה FDA אישר לאחרונה את התרופה ההורמונלית פסלודקס לטיפול ראשון בסרטן שד מתקדם. התרופה ניתנת לנשים לאחר הפסקת פעילות השחלות עם גידול עם רצפטורים חיוביים להורמונים והר-2 שלילי.

פסלודקס פועלת לדיכוי הרצפטורים להורמונים ומעכבת בכך את ההשפעה מזרזת הגדילה של האסטרוגן והפרוגסטרון.

עד כה ניתנה הפסלודקס רק לנשים פוסט מנופאזליות עם סרטן שד מתקדם, שטופלו לפני כן בטיפול הורמונלי אחר (טמוקסיפן או מעכב ארומטז). האישור ניתן בעקבות מחקר ה  FALCON, שהראה יתרון מסויים של הפסלודקס לעומת האנאסטרוזול בטיפול בקו הראשון במחלה מתקדמת. היתרון בלט במיוחד בנשים עם מחלה גרורתית ללא מעורבות איברים פנימיים.

 

התרופה ניתנת בשתי זריקות של 250 מ"ג אחת ל 4 שבועות. הטיפול השני והשלישי ניתנים ברווח של שבועיים.

בפברואר 2016 אושרה הפסלודקס לטיפול משולב עם אייברנס (פלבוציקליב) לנשים שמחלתן התקדמה לאחר טיפול אנטי אסטרוגני אחר.

תופעות הלוואי של הפסלודקס: כאב במקום ההזרקה, כאבי פרקים, גלי חום, בחילה.

פירוט הודעת ה FDA ראו כאן:
http://www.curetoday.com/articles/fda-approves-frontline-faslodex-for-breast-cancer-subset?utm_term=Read%20full%20story%20%5Cu00BB&utm_campaign=CURE%20Breaking%20News%208-28-17&utm_content=email&utm_source=Act-On+Software&utm_medium=email&cm_mmc=Act-On%20Software-_-email-_-FDA%20Approves%20Frontline%20Faslodex%20for%20Breast%20Cancer%20Subset-_-Read%20full%20story%20%5Cu00BB